Comprar nasal rinelon

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Furoato de mometasona monohidrato, el componente activo de RINELON, 50 mcg, es un corticosteroide antiinflamatorio que tiene el nombre químico, 9,21-dicloro-11 & szlig;, 17-dihidroxi-16 y alfa; - metilpregna-1,4-dieno-3, 20-dione17- (2 furoato) monohidrato, y la siguiente estructura química: furoato de mometasona monohidrato es un polvo blanco, con una fórmula empírica de C 27 H 30 C 12 O 6 & bull; H 2 O, y un peso molecular de 539,45. Es prácticamente insoluble en agua; ligeramente soluble en metanol, etanol, e isopropanol; soluble en acetona y cloroformo; y libremente soluble en tetrahidrofurano. Su coeficiente de reparto entre octanol y agua es mayor que 5.000. NASONEX 50 mcg es una de dosis medida, unidad de pulverización de bomba manual que contiene una suspensión acuosa de furoato de mometasona monohidrato equivalente a 0,05% w / w furoato de mometasona, calculado sobre la sustancia anhidra; en un medio acuoso que contiene glicerina, celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa de sodio, citrato de sodio, ácido cítrico, cloruro de benzalconio, y polisorbato 80. El pH es entre 4,3 y 4,9. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de mometasona nasal (Nasonex)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: sangrado por la nariz agudo o continuo; llagas en la nariz que no se cura; sibilancias, dificultad para respirar; problemas de la vista; o fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: dolor de cabeza; congestión nasal, dolor de garganta, tos; músculo o articulación. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar furoato de mometasona (spray nasal) (Nasonex)? Antes de usar mometasona, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas oculares (tales como glaucoma, cataratas), infecciones (incluyendo tuberculosis, infección ocular por herpes), problemas de la nariz recientes (tales como lesiones, úlceras, cirugía). Evitar el contacto con personas que tengan infecciones que puedan ser contagiosas (como varicela, sarampión, gripe). Consulte a su médico si usted ha estado expuesto a una infección o para más detalles. En raras ocasiones, el uso de corticosteroides durante mucho tiempo puede hacer. La última revisión RxList: 13/09/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. aerosol nasal de mometasona (Nasonex) Antes de usar el aerosol nasal de mometasona Algunos medicamentos no son adecuados para las personas con ciertas condiciones, ya veces un medicamento sólo se pueden usar si se tiene cuidado extra. Por estas razones, antes de empezar a usar mometasona, es importante que su médico sepa: Si usted tiene una infección en la nariz. Si usted ha tenido recientemente una cirugía en su nariz. Si tiene tuberculosis (TB). Sí estas embarazada. Si usted está tomando o usando otros medicamentos. Esto incluye cualquier medicamento que esté tomando que están disponibles para comprar sin receta médica, tales como hierbas medicinales y complementarias. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un medicamento. Cómo usar el aerosol nasal de mometasona Lea las instrucciones del fabricante para asegurarse de que sabe cómo funciona el spray. Agite la botella ligeramente y retire la tapa. (Antes de usar el spray por primera vez, activar el rociador un par de veces hasta que se vea una fina niebla en el aire.) Sonarse la nariz suavemente para desactivarla. Cierre una fosa nasal colocando un dedo en contra de uno de los lados de la nariz. Luego, con la otra mano, coloque un dedo en cada lado de la boquilla de la botella e insertar la boquilla en su fosa nasal abierta. Trate de mantener la botella en posición vertical mientras lo hace. Respirar por la nariz como se activa el spray. A continuación, retire la boquilla de su ventana de la nariz y exhale por la boca. Repetir si está utilizando dos pulverizaciones en cada dosis. Repita el paso anterior en la otra fosa nasal. Limpie la boquilla con un paño limpio y vuelva a colocar la tapa. (Si la boquilla se bloquea, puede eliminarlo de la botella y enjuague con agua tibia). Cómo sacar el máximo provecho de su tratamiento Antes de iniciar el tratamiento, lea el prospecto de información impresa del fabricante en el interior del envase. Esto le dará una guía paso a paso de cómo usar el aerosol, y también le proporcionará una lista completa de los efectos secundarios que pueden surgir de su uso. Cuando empiece a usar mometasona, es habitual el uso de dos sprays en ambas fosas nasales cada mañana para adultos y niños mayores de 12 años de edad, y sólo uno en cada fosa nasal cada mañana para niños de 3-11 años. Una vez que se controlan los síntomas, se le puede recomendar para reducir la dosis. Su médico le indicará cuánto tiempo usar el spray para. Si está utilizando el aerosol durante la fiebre del heno, el médico puede recomendar que empezar a usarlo 2-3 semanas antes de que comience la temporada de fiebre del heno. Esto se debe a que se necesita un par de días de tratamiento antes de que sienta el efecto completo, así que comenzar antes de que los aumentos de concentración de polen le ayudará a evitar que los síntomas en desarrollo. Trate de recordar a utilizar el aerosol de furoato de forma regular, incluso si se controlan los síntomas. Si olvida una dosis a la hora habitual, tomarla tan pronto como se acuerde a menos que su próxima dosis. Si su próxima dosis se debe entonces la dosis que se debe dejar de lado y el olvido. No 'doblar' para compensar la dosis olvidada. No use el spray con más frecuencia, o por un período de tiempo más largo, que ha recomendado su médico. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios. Si necesita usar el spray lo largo de varios meses, su médico puede querer para supervisar su progreso. Esto es particularmente importante para los niños que utilizan el spray. Puede causar problemas de mometasona en spray nasal? Junto con sus efectos útiles, la mayoría de los medicamentos pueden causar efectos secundarios no deseados, aunque no todo el mundo los experimenta. La tabla siguiente contiene algunos de los más comunes asociados con el aerosol nasal de mometasona. Usted encontrará una lista completa en el folleto informativo del fabricante dentro de su paquete. Los efectos no deseados a menudo mejoran a medida que su cuerpo se adapta a la nueva medicina, pero hable con su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes síntomas continúan o se molesta. mometasona común aerosol nasal efectos secundarios (que afectan a menos de 1 de cada 10 personas) ¿Qué puedo hacer si experimento esto? Un ligero sangrado de la nariz, irritación nasal o ardor, irritación de la garganta Si cualquiera de estos síntomas continúan o se molesta, hable con su médico Consulte a su farmacéutico para recomendar un analgésico adecuado Si experimenta cualquier otro síntoma que usted piensa que puede ser debido a la pulverización, hable con su médico o farmacéutico para obtener más información. Cómo almacenar mometasona spray nasal Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance y de la vista de los niños. Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del calor y la luz directa. Compruebe la etiqueta de cuánto tiempo se puede utilizar el aerosol de mometasona, una vez que se ha abierto. No utilice ni guarde la lata durante más de este tiempo. Información importante sobre todos los medicamentos Nunca tome más de la dosis prescrita. Si sospecha que usted u otra persona puede haber tomado una sobredosis de este medicamento, vaya al servicio de urgencias de su hospital local. Tome el recipiente de la sustancia, incluso si está vacío. Esta medicina es para ti. Nunca se lo dé a otras personas, incluso si su condición parece ser el mismo que el suyo. Si va a someter a una operación o tratamiento dental, informe a la persona que lleva a cabo el tratamiento de qué medicamentos está tomando. Si usted compra cualquier medicamento, consulte con un farmacéutico que son seguros para llevar con sus otros medicamentos. No mantenga fuera de fecha o medicamentos no deseados. Llevarlos a su farmacia local que deshacerse de ellos para usted. Si usted tiene alguna pregunta sobre este medicamento consulte a su farmacéutico. Otras lecturas & amp; referencias PIL del fabricante, Nasonex® 50 microgramos / accionamiento Spray nasal; Merck Sharp & amp; Dohme Limited, La electrónica del Medicamento Compendio. Fechado en junio de 2015. Formulario Nacional Británico; 68ª Edición (sep 2014) British Medical Association y la Real Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña, Londres Aviso: Este artículo es sólo para información y no debe utilizarse para el diagnóstico o tratamiento de condiciones médicas. EMIS ha utilizado todo el cuidado razonable en la recopilación de la información, pero que no ofrece ninguna garantía en cuanto a su exactitud. Consulte a un médico o profesional para el diagnóstico y tratamiento de condiciones médicas de la salud. Para más detalles ver nuestras condiciones. Autor: Helen Allen Medicamentos y tratamientos centro ADVERTENCIAS furoato de mometasona La mometasona se debe utilizar con precaución en: Las personas que tienen o han tenido tuberculosis (TB) Las personas con herpes simple infección viral del ojo Las personas con cualquiera de bacterias, hongos o infecciones virales Embarazo (inhalador, crema, ungüento, loción) La lactancia materna (inhalador, crema, pomada, loción) Las personas con pólipos nasales complejos, tales como pólipos, pólipos unilaterales asociados con la fibrosis quística. o pólipos que obstruyen por completo las cavidades nasales (spray nasal para pólipos nasales) Las personas que toman esteroides tabletas / jarabe u otros esteroides Las personas con fibrosis quística Las personas que toman ketoconazol o itraconazol (utilizados para tratar infecciones por hongos) Las personas que toman ritonavir o nelfinavir (usado para tratar la infección por VIH) No se debe utilizar en: Las personas que son alérgicas o sensibles a la mometasona oa cualquiera de los ingredientes en la medicina (por ejemplo, lactosa en el inhalador) Los niños menores de 12 años (inhalador) Los niños menores de 6 años (aerosol nasal para la rinitis) Los niños menores de 18 años (spray nasal por pólipos nasales) Las personas con una infección en la nariz (spray nasal) Las personas que han tenido una operación reciente sobre o lesiones en la nariz, que no está completamente curado (spray nasal) Las personas con problemas de la piel como la rosácea (que afecta a la cara, acné). dermatitis alrededor de la boca. prurito genital, la dermatitis del pañal. atrofia de la piel (adelgazamiento de la piel), herpes labial. verrugas. heridas, piel ulcerada, varicela, herpes u otra bacterianas, fúngicas o virales que afectan a la piel (crema / pomada) Las personas con bacteriana (por ejemplo impétigo), virales (por ejemplo, herpes simple, herpes zoster y la varicela) o fúngica (por ejemplo aftas) infecciones del cuero cabelludo (loción) También véase la lista de precauciones e interacciones ALMACENAMIENTO No guarde el inhalador por encima de 30 ° C. No guarde el aerosol nasal por encima de 30 ° C. La crema / ungüento se debe almacenar entre 2 ° y 30 ° C. La loción debe almacenarse por debajo de 25 ° C. USOS furoato de mometasona ¿Para qué se usa esto? La mometasona se usa para tratar la inflamación en los conductos pulmonares y nasales en las personas con enfermedades como el asma. La rinitis alérgica (inflamación de la nariz) y pólipos nasales (crecimientos). También se utiliza para el tratamiento de condiciones inflamatorias de la piel tales como dermatitis y psoriasis. Es un corticosteroide, a veces conocido como un glucocorticoide o esteroides. Se utiliza para tratar una variedad de condiciones mediante la reducción de la inflamación. La mometasona se usa para tratar el asma mediante la reducción de la inflamación en los pulmones que ayuda a mantener las vías respiratorias abiertas y que sea más fácil respirar correctamente. La mometasona se toma mediante un dispositivo inhalador para tratar el asma para que el medicamento se administra directamente a los pulmones donde se necesita. Se le conoce como un medicamento "preventivo", ya que se toma regularmente todos los días para reducir la inflamación y prevenir los ataques de asma. La mometasona se usa para tratar la rinitis alérgica y pólipos nasales mediante la reducción de la inflamación en las fosas nasales cuando se toma utilizando un spray nasal. La rinitis alérgica es un trastorno caracterizado por la inflamación de la nariz que surge de una alergia. como el polen de la fiebre del heno o del polvo doméstico o ácaros de la piel animal que resulta en síntomas similares al resfriado, tales como estornudos, picazón y un bloqueados o goteo de la nariz. La mometasona se usa para tratar la dermatitis y la psoriasis mediante la reducción de la inflamación. En general, este medicamento se utiliza para tratar el asma y la rinitis alérgica. Beneficios de estar en mometasona inhalados pueden incluir una reducción en los síntomas de asma y los ataques en pacientes previamente tratados con broncodilatadores solos o con otra terapia preventiva. La mometasona es eficaz para controlar el asma y reduce la necesidad de esteroides orales, limitando de este modo la probabilidad de efectos secundarios graves. Mometasona alivia los síntomas nasales de estornudos, picazón y bloqueado arriba o secreción nasal en la rinitis alérgica y conduce a la contracción de los pólipos nasales. También es eficaz para provocar brotes de dermatitis y psoriasis bajo control mediante la reducción del enrojecimiento y el picor. A continuación se enumeran los usos típicos de mometasona. Asma Rinitis alérgica Pólipos nasales Dermatitis Psoriasis En ocasiones el médico puede prescribir este medicamento para tratar una condición no en la lista anterior. Tales condiciones se enumeran a continuación. enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) Modo de empleo / TOMAR Mometasona está disponible como un polvo de inhalación utilizado en un dispositivo inhalador, un spray nasal y como una crema, pomada y loción cuero cabelludo. Se puede tomar con o sin alimentos. ¿Con qué frecuencia debo tomarlo? inhalador de mometasona Tome este medicamento por inhalación generalmente una o dos veces al día. Consejos sobre cómo tomar mometasona se puede encontrar en la Guía de medicamentos. Es importante que se enjuague la boca con agua después de la inhalación de cada dosis ya que esto reduce las probabilidades de desarrollar efectos secundarios tales como conseguir la ronquera y las infecciones de la garganta y la boca. Utilice este medicamento regularmente, todos los días con el fin de obtener el mayor beneficio de ella, ya que es un medicamento "preventivo". También se necesita un medicamento de "rescate" (broncodilatador de acción rápida) para darle un alivio inmediato de los ataques repentinos de asma. Recuerde usarlo en el mismo tiempo cada día - a menos que se especifique lo contrario por su médico. Usted debe ser revisado periódicamente para asegurar que la dosis de corticosteroides inhalados se reduce a la dosis mínima con la que se mantenga un control eficaz del asma. Una mejora de la función pulmonar se observa en unos pocos días. Se puede tomar un par de semanas antes de que el beneficio completo de este medicamento surta efecto. spray nasal de mometasona Tome este medicamento usar el aerosol nasal por lo general 2 pulverizaciones en cada orificio nasal una vez al día. Puede tomar 2 días antes de que el beneficio completo de este medicamento surta efecto. El uso regular es importante para obtener el beneficio total de este medicamento. crema de mometasona, ungüento Use este medicamento mediante la aplicación de una película delgada de ella a las áreas afectadas de la piel una vez al día. loción para el cuero cabelludo de mometasona Tome este medicamento por la aplicación de unas gotas de la loción de mometasona a las zonas afectadas del cuero cabelludo una vez al día y masajear con suavidad hasta que desaparezca. Ciertas condiciones médicas pueden requerir diferentes instrucciones de dosificación según las indicaciones de su médico. ¿Qué dosis? La dosis dependerá de su edad, sexo, condición médica, respuesta al tratamiento, y el uso de ciertos medicamentos que interactúan. ¿Es necesario evitar cualquier cosa? Este medicamento es poco probable que afecte la capacidad de conducir o la capacidad de utilizar maquinaria. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Evitar el contacto con personas con varicela o sarampión. Esto se debe a que las personas que toman corticosteroides son más propensos a contraer infecciones ya que su sistema inmunológico puede debilitarse después de un uso prolongado. Evitar el uso de la crema o pomada bajo un pañal o vestirse ya que esto puede hacer pasar el medicamento a través de la piel. Evite el contacto del medicamento en sus ojos. Cuando puedo dejar de hacerlo? Inhalador, aerosol nasal: Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien, a menos que su médico le diga que pare. Crema, pomada, loción para el cuero cabelludo: El tratamiento en los niños o en la cara (crema / ungüento) no deben ser de más de 5 días. La terapia continua a largo plazo debe ser evitado. Efectos secundarios de furoato de mometasona Inhalador: Thrush (infección por hongos) en la boca o garganta toser Dolor de garganta Voz ronca Boca seca Indigestión Aumento de peso latidos cardíacos rápidos e irregulares (palpitaciones) reacciones cutáneas alérgicas incluyendo erupción cutánea, picazón, erupción (ronchas abultadas) o ampollas reacciones alérgicas graves, tales como hinchazón de la lengua. cara, labios o garganta, dificultad para respirar o anafilaxia (reacción alérgica muy grave con colapso) - véase más adelante Si cualquiera de estos síntomas persisten o si los consideran graves luego informar a su médico. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas: Un aumento de las sibilancias inmediatamente después de usar el inhalador. Debe tratar esta inmediatamente con un broncodilatador inhalado (medicamento de "rescate") de acción rápida y luego buscar ayuda médica inmediata. Aerosol nasal: sangrado por la nariz Dolor de cabeza Dolor de garganta irritación nasal escozor o ardor nasal úlceras nasales (dentro de la nariz) reacciones cutáneas alérgicas incluyendo erupción cutánea, picazón, erupción (ronchas abultadas) o ampollas El aumento de la presión ocular (glaucoma) separación nasal (agujero en la pared de la nariz entre las fosas nasales) Cambios en el gusto y el olfato reacciones alérgicas graves, tales como hinchazón de la lengua, cara, labios o garganta, dificultad para respirar o anafilaxia (reacción alérgica muy grave con colapso) - véase más adelante Si cualquiera de estos síntomas persisten o si los consideran graves luego informar a su médico. Crema, pomada y loción: picazón Estremecimiento Picazón o ardor La inflamación de los folículos pilosos de la piel reacciones alérgicas de la piel Las infecciones bacterianas de la piel Acné Cambio en el color de la piel El adelgazamiento de la piel Crecimiento del cabello El tratamiento prolongado con mometasona, especialmente a dosis altas puede resultar en efectos tales como el síndrome de Cushing. cushingoides características (cambios en el aspecto y la forma de la cara), supresión suprarrenal, retraso del crecimiento, debilidad en los huesos. cataratas y glaucoma (aumento de la presión en el ojo). Informe a su médico si presenta cualquiera de estos síntomas. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Una reacción alérgica grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave se incluyen: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos. dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. La tarjeta amarilla Esquema le permite informar de presuntos efectos secundarios de cualquier tipo de medicina (que incluye las vacunas, hierbas y medicamentos de venta libre) que usted está tomando. Está dirigido por el organismo de seguridad medicamentos llamados productos del Medicamento y Asistencia Sanitaria Agencia Reguladora (MHRA). Por favor, informe de cualquier efecto secundario sospechado en el sitio web Yellow Card Scheme. PRECAUCIONES furoato de mometasona Antes de tomar mometasona, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a otros corticosteroides; o si tiene cualquier otra alergia. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si usted tiene: Una infección en la nariz (spray nasal) Tenía una reciente operación o lesión en la nariz (spray nasal) Cualquier problemas de la piel como la rosácea (que afecta a la cara), acné, dermatitis alrededor de la boca, prurito genital, dermatitis del pañal, herpes labial, varicela, herpes zóster u otra bacterianas, fúngicas o virales que afectan a la piel (crema / pomada) Cualquier bacteriana (por ejemplo impétigo), virales (por ejemplo, herpes simple, herpes zóster y la varicela) o fúngica (por ejemplo aftas) infecciones del cuero cabelludo (loción) Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente cualquiera de los siguientes Tiene o ha tenido tuberculosis (TB) infección viral del herpes simple del ojo Cualquier infecciones bacterianas, fúngicas o virales Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista que está tomando este medicamento. ¿El consumo de alcohol afecta este medicamento? El consumo de alcohol no se sabe que afectan a la mometasona. Los ancianos. mometasona se puede utilizar en los ancianos. El embarazo y la lactancia materna - por favor asegúrese de leer la información detallada a continuación EL EMBARAZO La seguridad de mometasona no se ha establecido durante el embarazo. Por ello, el fabricante indica que mometasona no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que el beneficio justifica el riesgo potencial para la madre, el feto o el lactante. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda o pregunta acerca de esto. Es conveniente limitar el uso de medicamentos durante el embarazo siempre que sea posible. Sin embargo, su médico puede decidir que los beneficios superan a los riesgos de las circunstancias individuales y después de una cuidadosa evaluación de su estado de salud específico. Si usted tiene alguna duda o inquietud que se aconseja para discutir la medicina con su médico o farmacéutico. LACTANCIA No se sabe si mometasona pasa a la leche materna. Cuando el propionato de fluticasona se usa en las madres que amamantan los beneficios terapéuticos deben sopesarse frente a los riesgos potenciales para la madre y el bebé. Es conveniente limitar el uso de medicamentos durante la lactancia materna siempre que sea posible. Sin embargo, su médico puede decidir que los beneficios superan a los riesgos de las circunstancias individuales y después de una cuidadosa evaluación de su estado de salud específico. Si usted tiene alguna duda o inquietud que se aconseja para discutir la medicina con su médico o farmacéutico. INTERACCIONES furoato de mometasona Su médico o farmacéutico quizás ya tengan conocimiento de cualquier posible interacción con otros medicamentos y lo esté supervisando para detectarla. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin consultar con ellos primero. Este medicamento no se debe utilizar con los siguientes medicamentos porque pueden producirse interacciones muy graves, potencialmente mortales: Ninguno conocido. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos con y sin receta / productos herbales que esté utilizando, especialmente: comprimidos de esteroides como la prednisona o dexametasona u otros esteroides Itraconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos) Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos) Ritonavir (utilizados para tratar la infección por VIH) Nelfinavir (utilizado para tratar la infección por VIH) Esta información no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar mometasona, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que usa. OVERDOSE furoato de mometasona Aguda la sobredosis de mometasona, no se espera que conducir a problemas médicos importantes (crisis clínico agudo). Sin embargo, hable con su médico si está preocupado. Si cree que usted o alguien que usted cuida, puede ser que accidentalmente ha tomado más de la dosis recomendada de mometasona o se sospecha una sobredosis intencional, póngase en contacto con su hospital local, o si GP en Inglaterra llamada 111. En Escocia llamar NHS 24. En Gales, llame a NHS Direct Gales. En el caso de emergencias médicas, siempre marca los 999. DOSIS Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Crema / pomada: Si se olvida de usar su pomada en el momento adecuado, el uso tan pronto como se acuerde y luego siga como antes. © Derechos de Autor Boots UK Limited. Destacado: fluticasona (Flonase, alivio de la alergia Flonase) Artículo principal Fluticasona propionato de aerosol nasal (Flonase, alivio de la alergia Flonase) es un corticosteroide recetado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica y no alérgica estacional o perenne. Los efectos secundarios, interacciones con otras drogas, dosis, seguridad durante el embarazo, y la seguridad de los niños deben ser revisados ​​antes de tomar este medicamento. Fotos, imágenes, ilustraciones & amp; Tests Yo podría ser alérgica? Descubra sus desencadenantes de alergias Las alergias son una reacción exagerada del sistema inmunológico, donde las defensas del organismo reaccionan a sustancias como el polen, comida y más. obtener más información & raquo; Irrigación nasal Fotos: Los resfriados & amp; Alivio de los síntomas de la alergia nasal riego puede aliviar los síntomas de sinusitis asociados con los resfriados y alergias. Aprender cómo la irrigación nasal puede ayudar a destapar los senos. obtener más información & raquo; Fuera de control de síntomas de la alergia: Alivio Tratamiento de Imágenes Aprender 10 señales de sus alergias están fuera de control. Ver estos síntomas de alergia sorprendentes y averiguar cómo obtener alivio para. obtener más información & raquo; Imágenes de Consejos alivio de la alergia en el hogar: AC Filtros, Filtros de aire electrónicos, y más Aprenda cómo una combinación de medicamentos, los alérgenos que impidan y productos de alivio de la alergia pueden reducir los síntomas de alergia y ayudarle. obtener más información & raquo; El alergias alimentarias más comunes para niños y adultos Lo alérgenos alimentarios comunes causan más problemas para los adultos y los niños? Vea esta lista de alergias a los alimentos comunes y aprender a. obtener más información & raquo; Inicio Alergia Cuestionario: ¿Es su casa a prueba de alergias? Tome este hogar alergia a prueba y evaluar su conocimiento sobre los alérgenos, ácaros del polvo, polen y más para ver cómo la alergia a prueba de su casa. obtener más información & raquo; nasonex Indicaciones y uso de Nasonex El tratamiento de la rinitis alérgica Nasonex & registro; Spray nasal 50 mcg está indicado para el tratamiento de los síntomas nasales de la rinitis alérgica perenne y estacional alérgica, en adultos y pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores. El tratamiento de la congestión nasal asociada con rinitis alérgica estacional RINELON 50 mcg está indicado para el alivio de la congestión nasal asociada con la rinitis alérgica estacional, en adultos y pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores. Profilaxis de la rinitis alérgica estacional RINELON 50 mcg está indicado para la profilaxis de los síntomas nasales de la rinitis alérgica estacional en pacientes adultos y adolescentes mayores de 12 años. El tratamiento de pólipos nasales RINELON 50 mcg está indicado para el tratamiento de pólipos nasales en pacientes de 18 años de edad y mayores. Nasonex Dosis y Administración Administrar RINELON 50 mcg por única vía intranasal. Antes del uso de spray nasal Nasonex, 50 mcg inicial, la bomba debe cebarse mediante el accionamiento de diez veces o hasta que aparezca una fina pulverización. La bomba puede ser almacenado sin usar durante un máximo de 1 semana sin volver a cebar. Si no lo utilice durante más de 1 semana, a cebar accionando dos veces, o hasta que aparezca una fina pulverización. El tratamiento de la rinitis alérgica Los adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores: La dosis recomendada para el tratamiento de los síntomas nasales de la rinitis alérgica estacional o perenne alérgica es de 2 pulverizaciones (50 mcg de furoato de mometasona en cada pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total de 200 mcg). Los niños de 2 a 11 años de edad: La dosis recomendada para el tratamiento de los síntomas nasales de la rinitis alérgica estacional o perenne alérgica es de 1 pulverización (50 mcg de furoato de mometasona en cada pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total de 100 mcg). El tratamiento de la congestión nasal asociada con rinitis alérgica estacional Los adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores: La dosis recomendada para el tratamiento de la congestión nasal asociada con la rinitis alérgica estacional es de dos pulverizaciones (50 mcg de furoato de mometasona en cada pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total de 200 mcg). Los niños de 2 a 11 años de edad: La dosis recomendada para el tratamiento de la congestión nasal asociada con la rinitis alérgica estacional es una pulverización (50 mcg de furoato de mometasona en cada pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total de 100 mcg). Profilaxis de la rinitis alérgica estacional Los adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores: La dosis recomendada para el tratamiento de profilaxis de los síntomas nasales de la rinitis alérgica estacional es de 2 pulverizaciones (50 mcg de furoato de mometasona en cada pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total de 200 mcg). En los pacientes con un alergeno conocido de temporada que precipita los síntomas nasales de la rinitis alérgica estacional, la profilaxis con RINELON 50 mcg (200 mcg / día) se recomienda 2 a 4 semanas antes del comienzo previsto de la estación polínica. El tratamiento de pólipos nasales Adultos de 18 años de edad y mayores: La dosis recomendada para el tratamiento de pólipos nasales es de 2 pulverizaciones (50 mcg de furoato de mometasona en cada pulverización) en cada fosa nasal dos veces al día (dosis diaria total de 400 mcg). Una dosis de 2 pulverizaciones (50 mcg de furoato de mometasona en cada pulverización) en cada orificio nasal una vez al día (dosis diaria total de 200 mcg) también es eficaz en algunos pacientes. Formas farmacéuticas y concentraciones RINELON 50 mcg es una de dosis medida, unidad de pulverización de bomba manual que contiene una suspensión acuosa de furoato de mometasona monohidrato equivalente a 0,05% w / w furoato de mometasona, calculado sobre la sustancia anhidra. Después de cebado inicial (10 accionamientos), cada accionamiento de la bomba suministra un spray de medida que contiene 100 mg o 100 microlitros de la suspensión que contiene furoato de mometasona monohidrato equivalente a 50 mcg de furoato de mometasona, calculado sobre la sustancia anhidra. Cada botella de RINELON 50 mcg ofrece 120 pulverizaciones. Contraindicaciones Aerosol nasal nasonex está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a furoato de mometasona o cualquiera de sus ingredientes. Advertencias y precauciones Efectos locales nasales En los estudios clínicos, se observó con mayor frecuencia en pacientes con epistaxis rinitis alérgica con RINELON que los que recibieron el placebo [véase Reacciones Adversas (6)]. En los estudios clínicos con RINELON 50 mcg, el desarrollo de infecciones localizadas de la nariz y la faringe por Candida albicans se ha producido. Cuando se desarrolla una infección tal, el uso de RINELON 50 mcg debe interrumpirse y la terapia local o sistémica apropiada instituidos, si es necesario. La perforación del tabique nasal Los casos de perforación del tabique nasal se han reportado después de la aplicación intranasal de corticosteroides. Como con cualquier tratamiento tópico a largo plazo de la cavidad nasal, los pacientes que usan RINELON 50 mcg lo largo de varios meses o más, deben ser examinados periódicamente por posibles cambios en la mucosa nasal. Curación de heridas alterada Debido al efecto inhibitorio de los corticosteroides sobre la cicatrización de las heridas, los pacientes que han experimentado los últimos úlceras nasales, tabique nasal, cirugía o traumatismo nasal no deben usar un corticosteroide nasal hasta su curación. Glaucoma y cataratas Nasal y corticosteroides inhalados puede resultar en el desarrollo de glaucoma y / o cataratas. Por lo tanto, una estrecha vigilancia se justifica en pacientes con un cambio en la visión o con un historial de aumento de la presión intraocular, glaucoma, y ​​/ o cataratas. formación de cataratas y glaucoma se evaluó en un estudio controlado de 12 semanas de duración y un estudio no controlado de 12 meses de duración en pacientes tratados con RINELON, 50 mcg a 200 mcg / día, utilizando medidas de presión intraocular y examen con lámpara de hendidura. Ningún cambio significativo desde el valor inicial se observó en las mediciones de la presión intraocular promedio para los 141 pacientes tratados con Nasonex en el estudio de 12 semanas, en comparación con los 141 pacientes tratados con placebo. Ningún paciente individual tratado-Nasonex se señaló haber desarrollado una elevación significativa de la presión intraocular o cataratas en este estudio de 12 semanas. Del mismo modo, no se observó ningún cambio significativo desde el inicio en las mediciones de la presión intraocular promedio para los 139 pacientes tratados con Nasonex en el estudio de 12 meses y otra vez, no se detectaron cataratas en estos pacientes. Sin embargo, los corticosteroides inhalados y nasales se han asociado con el desarrollo de glaucoma y / o cataratas. Las reacciones de hipersensibilidad Las reacciones de hipersensibilidad, incluyendo casos de sibilancias pueden ocurrir después de la administración intranasal de furoato de mometasona monohidrato. Suspender el tratamiento de spray nasal Nasonex si se producen tales reacciones [véase Contraindicaciones (4)]. La inmunosupresión Las personas que están en las drogas que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a las infecciones que los individuos sanos. La varicela y el sarampión, por ejemplo, pueden tener un curso más grave o incluso mortal en niños o adultos no inmunes en los corticosteroides. En estos niños o adultos que no han tenido estas enfermedades, especial cuidado se debe tomar para evitar la exposición. Cómo la dosis, vía y duración de la administración de corticosteroides afectan el riesgo de desarrollar una infección diseminada no se conoce. La contribución de la enfermedad subyacente y / o tratamiento con corticosteroides antes del riesgo también se desconoce. Si ha estado expuesto a la varicela, la profilaxis con varicela zoster globina inmunológico (VZIG) puede estar indicada. Si ha estado expuesto al sarampión, la profilaxis con inmunoglobulina intramuscular agrupada (IG) puede estar indicada. (Consulte los respectivos prospectos de VZIG completa e IG información de prescripción.) Si la varicela se desarrolla, el tratamiento con agentes antivirales puede ser considerado. Los corticosteroides deben usarse con precaución, en todo caso, en los pacientes con infección tuberculosa activa o inactiva del tracto respiratorio, o en hongos tratamiento, las infecciones virales, bacterianas sistémicas o herpes simple ocular debido al potencial de empeoramiento de estas infecciones. Hipotalámico-hipofisario-adrenal eje Efecto Hipercorticalismo y supresión adrenal Cuando los esteroides intranasales se utilizan en más alta que las dosis recomendadas o en individuos susceptibles en las dosis recomendadas, pueden aparecer efectos corticosteroides sistémicos, tales como hipercortisolismo y supresión adrenal. Si se producen estos cambios, la dosis del spray nasal Nasonex debe interrumpirse lentamente, de acuerdo con los procedimientos aceptados para la interrupción del tratamiento con corticosteroides orales. Efecto sobre el Crecimiento Los corticosteroides pueden causar una reducción en la velocidad de crecimiento cuando se administra a pacientes pediátricos. Controlar el crecimiento de rutina de los pacientes pediátricos que reciben spray nasal Nasonex. Para minimizar los efectos sistémicos de los corticosteroides intranasales, incluyendo spray nasal Nasonex, valorar la dosis de cada paciente a la dosis más baja que controla efectivamente su / sus síntomas [ver Uso en poblaciones específicas (8.4)]. Reacciones adversas el uso de corticosteroides sistémicos y locales puede dar como resultado lo siguiente: Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Los adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores En estudios clínicos controlados de Estados Unidos e internacionales, un total de 3210 pacientes adultos y adolescentes mayores de 12 años con rinitis alérgica recibió tratamiento con RINELON 50 mcg en dosis de 50 a 800 mcg / día. La mayoría de los pacientes (n = 2.103) fueron tratados con 200 mcg / día. Un total de 350 pacientes adultos y adolescentes han sido tratados durante un año o más. Los eventos adversos no difieren significativamente según la edad, sexo o raza. El cuatro por ciento o menos de los pacientes en los ensayos clínicos interrumpieron el tratamiento debido a eventos adversos y la tasa de abandono fue similar para el vehículo y comparadores activos. Todos los eventos adversos (independientemente de su relación con el tratamiento) informó en un 5% o más de pacientes adultos y adolescentes mayores de 12 años y mayores que recibieron RINELON 50 mcg, 200 mcg / día frente a placebo y que fueron más frecuentes con RINELON 50 mcg que el placebo, se muestran en la Tabla 1 a continuación. TABLA 1: Pacientes adultos y adolescentes mayores de 12 años y ndash; Los eventos adversos de ensayos clínicos controlados en ALÉRGICA ESTACIONAL Y rinitis alérgica perenne (porcentaje de pacientes que informaron) Nasonex 200 mcg (n = 2103) VEHÍCULO placebo (n = 1.671) Otros eventos adversos que ocurrieron en menos del 5%, pero mayor que o igual al 2% de los pacientes adultos y adolescentes (mayores de 12 años y mayores) tratados con RINELON 50 mcg, 200 mcg / día (independientemente de su relación con el tratamiento) y con mayor frecuencia que en el grupo placebo fueron: artralgia, asma, bronquitis, dolor en el pecho, conjuntivitis, diarrea, dispepsia, dolor de oído, síntomas similares a la gripe, mialgias, náuseas, y la rinitis. Los pacientes pediátricos & lt; 12 años de edad En estudios controlados de Estados Unidos e internacionales, un total de 990 pacientes pediátricos (edades de 3 a 11 años) con rinitis alérgica recibió tratamiento con RINELON 50 mcg, en dosis de 25 a 200 mcg / día. La mayoría de los pacientes pediátricos (n = 720) fueron tratados con 100 mcg / día. Un total de 163 pacientes pediátricos han sido tratados durante un año o más. El dos por ciento o menos de los pacientes en los ensayos clínicos que recibieron RINELON 50 mcg abandonaron el tratamiento debido a eventos adversos y la tasa de abandono fue similar en el grupo placebo y comparadores activos. Los eventos adversos que ocurrieron en & ge; 5% de los pacientes pediátricos (edades de 3 a 11 años) tratados con RINELON 50 mcg, 100 mcg / día frente a placebo (independientemente de su relación con el tratamiento) y con mayor frecuencia que en el grupo placebo incluido infección del tracto respiratorio superior (5% en RINELON 50 mcg versus el grupo 4% en el grupo placebo) y vómitos (5% en RINELON 50 mcg grupo vs. 4% en el grupo placebo). Otros eventos adversos que ocurrieron en menos del 5%, pero mayor que o igual al 2% de los pacientes pediátricos (edades de 3 a 11 años) tratados con RINELON 50 mcg, 100 mcg / día frente a placebo (independientemente de su relación con el tratamiento) y con mayor frecuencia que en el grupo placebo fueron: diarrea, irritación nasal, otitis media, y sibilancias. El evento adverso (independientemente de su relación con el tratamiento) informó en un 5% de los pacientes pediátricos de entre 2 y 5 años que recibieron RINELON, 50 mcg, 100 mcg / día en un estudio clínico frente a placebo incluyendo 56 sujetos (28 cada uno Nasonex Nasal aerosol, 50 mcg y placebo) y que fue más frecuente con RINELON, 50 mcg que el placebo, fueron: infección del tracto respiratorio superior (7% frente a 0%, respectivamente). El otro evento adverso que se produjo en menos de 5% pero mayor que o igual a 2% de furoato de mometasona pacientes pediátricos de 2 a 5 años tratados con 100 mcg dosis frente a placebo (independientemente de la relación con el tratamiento) y con más frecuencia que en el grupo placebo incluyó: trauma de la piel. Adultos de 18 años de edad y mayores En estudios clínicos controlados, los tipos de eventos adversos observados en pacientes con pólipos nasales fueron similares a los observados en los pacientes con rinitis alérgica. Un total de 594 pacientes adultos (edades 18 a 86 años) recibió RINELON 50 mcg a dosis de 200 mcg una vez o dos veces al día durante un máximo de 4 meses para el tratamiento de pólipos nasales. La incidencia global de acontecimientos adversos en los pacientes tratados con RINELON 50 mcg era comparable a los pacientes con placebo a excepción de la epistaxis, que fue del 9% para 200 mcg una vez al día, el 13% de 200 mcg dos veces al día, y un 5% para el placebo . También se informó de las úlceras nasales y la nariz y la candidiasis oral en pacientes tratados con RINELON 50 mcg principalmente en pacientes tratados durante más de 4 semanas. La congestión nasal asociada con rinitis alérgica estacional Un total de 1008 pacientes mayores de 12 años y mayores recibido RINELON 50 mcg 200 mcg / día (n = 506) o placebo (n = 502) durante 15 días. Los eventos adversos que ocurrieron con mayor frecuencia en los pacientes tratados con RINELON 50 mcg que en los pacientes con placebo incluyeron dolor de cabeza sinusal (1,2% en RINELON 50 mcg grupo vs. 0,2% en el grupo placebo) y epistaxis (1% en RINELON 50 grupo vs. mcg 0,2% en placebo) y el perfil de acontecimientos adversos en general fue similar a la observada en los otros ensayos de rinitis alérgica. Experiencia post-comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el período posterior a la comercialización para RINELON 50 mcg: ardor e irritación nasal, anafilaxis y angioedema, alteraciones del gusto y el olfato y perforación del tabique nasal. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Interacciones con la drogas No se han realizado estudios formales de interacción fármaco-fármaco con RINELON 50 mcg. Inhibidores del citocromo P450 3A4: Los estudios han demostrado que el furoato de mometasona y se metaboliza principalmente en el hígado de todas las especies investigadas y se metaboliza principalmente a varios metabolitos. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Las madres lactantes uso pediátrico Los efectos a largo plazo de esta reducción en la velocidad de crecimiento asociada con corticosteroides intranasales, incluyendo el impacto sobre la estatura adulta final, son desconocidos. uso geriátrico Deterioro hepático La sobredosis Mecanismo de acción farmacodinámica farmacocinética Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Toxicología y / o farmacología animal de Estudios clínicos PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance de los niños. Información para asesorar al paciente Por lo tanto, una estrecha vigilancia se justifica en pacientes con un cambio en la visión o con un historial de aumento de la presión intraocular, glaucoma, y ​​/ o cataratas. Derechos de autor y copia; Dohme Corp. subsidiaria de Merck & amp; Co. Inc. Todos los derechos reservados. Es posible que haya nueva información. tiene otras condiciones médicas. Hable con su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Agítese bien antes de cada uso. Puede hacerles daño. Si desea más información, hable con su proveedor de atención médica. Derechos de autor y copia; Dohme Corp. subsidiaria de Merck & amp; Co. Inc. Todos los derechos reservados.